| 名稱 | VPAC1/CRE-Luc/HEK293 |
| 型號 | CBP71385 |
| 報價 |  |
| 特點 | VPAC1/CRE-Luc/HEK293 |
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- 詳細內容
VPAC1/CRE-Luc/HEK293
| I. Background | |
| PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類 G 蛋白偶聯受體（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個亞型，共同響應神經肽 PACAP（垂體腺苷酸 環化酶激活肽）和 VIP（血管活性腸肽）的調控，通過激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號軸 （部分亞型偶聯 Gq/PLC）廣泛協調神經內分泌、代謝穩態與免疫調節。 VPAC1 受體（血管活性腸肽受體 1 型） 作為 B 類 GPCR 家族的核心成員，主要在免 疫細胞、胃腸道及呼吸道高表達，以內源性配體血管活性腸肽（VIP） 和垂體腺苷酸環化 酶激活肽（PACAP） 為高親和力激活源，通過專一性偶聯 Gs/cAMP-PKA 信號軸發揮關鍵 生理調控作用。VPAC1 的激活可抑制巨噬細胞炎癥因子釋放（如 TNF-α、IL-12）、促進腸 道平滑肌舒張與上皮屏障修復、擴張支氣管并抑制黏液分泌，從而維持免疫耐受、胃腸動 力及呼吸穩態。VPAC1 功能缺陷已被證實與炎癥性腸?。↖BD）、哮喘和類風濕關節炎的 病理進程密切相關，而靶向激動劑在急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）與 IBD 治療中已展現 顯著療效，凸顯其作為免疫-黏膜穩態核心調節器的治療價值。 | |
| II.Description | |
VPAC1 CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 VPAC1 的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. VPAC1 CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2ug/ml puromycin+200ug/ml hygromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for VPAC1 receptor |
| Transducer: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human |
| Tissue: | kidney |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant VPAC1/CRE-Luc/HEK293 stably expressing human VPAC1. | |
Figure 3. Dose response of Agonists in VPAC1 CRE-Luc HEK293 Cells (Clone13). | |
